TECIDO CARTILAGINOSO

    Considerado uma forma especializada de tecido conjuntivo de consistência rígida. Desempenha a função de suporte de tecidos moles, reveste superfícies articulares onde absorve choques e facilita os deslizamentos, é essencial para a formação e o crescimento dos ossos longos.
    Este tecido é composto por células: condrócitos, condroblastos e por uma matriz: moléculas muito unidas (dão resistência).
    Como características gerais:
- lisos;
- rígido;
- duro;
- resiliência (flexibilidade).
    Como funções gerais:
- suporte de estruturas;
- geração de ossos (crescimento em comprimento);
- revestimento de superfícies articulares.
Obs. Ao contrário do que se pode pensar, a matriz do tecido cartilaginoso não possui cálcio!!!
Matriz Cartilaginosa:
- Colágeno tipo II somente ou colágeno + elastina;
- PG;
- Glicoproteínas adesivas;
- Água de solvatação.
Obs. Tecido cartilaginoso é “duro” devido a água de solvatação que o mantém túrgido.
Obs`. Este tecido é avascularizado, sendo nutrido através do pericôndrio e possuidor de baixo metabolismo.
Tipos de cartilagens:
a) Cartilagem Hialina: a fresco = assume coloração branca-azulada, lisa e translúcida.
- matriz: fibrilas de colágeno tipo II, PG, glicoproteínas adesivas, água de solvatação e GAG (ácido hialurônico, condroitinsulfato e queratosulfato).
Obs. Agrecana é o nome da molécula formada (ácido hialurônico + PG). Possui muita água de solvatação para absorver impactos. (observe figura).

    A união de PG às fibrilas de colágeno ocorrem devido a existência de glicoproteínas adesivas (condronectinas).
    Alguns conceitos do tecido cartilaginoso:
- Condroblasto origina condrócito estes por sua vez estão sempre agrupados formando grupos isógenos (originam-se de um único condroblasto).
- Condrócito apresenta muito RER e um aparelho de golgi bem desenvolvido.
- Pericôndrio: formado por tecido conjuntivo denso; responsável pela nutrição da cartilagem, este por sua vez é vascularizado.
- Condroblasto situa-se entre pericôndrio e a matriz intersticial.
- Condrócito produz ATP por anaerobiose (fermentação) resultando em ácido lático.
- Células cartilaginosas tem origem mesenquimal.
- Crescimento da cartilagem dá-se de 2 formas:
        - Aposicional: cresce a partir do pericôndrio;
        - Intersticial: cresce a partir do condrócito.
b) Cartilagem Elástica: diferencia-se da hialina apenas por apresentar fibras de elastina em sua matriz além do colágeno tipo II.
c) Cartilagem Fibrosa: também conhecida por fibrocartilagem; é um tecido de características intermediárias entre o tecido conjuntivo denso e a cartilagem hialina. Sempre associada ao tecido conjuntivo denso. Nesta fibrocartilagem não observa-se pericôndrio.
O esquema abaixo demostra a transição entre pericôndrio a e cartilagem hialina.

O esquema abaixo demostra a histogênese da cartilagem hialina, inicialmente o mesênquima e por fim os grupos isógenos de condrócitos.

Obs. Quando lesadas as cartilagens não regeneram-se bem já que as cicatrizes são de tecido conjuntivo denso.

TECIDO CONJUNTIVO

    Este tecido conjuntivo é popularmente considerado o “cimento” do organismo humano, esta presente abundantemente em diversas estruturas. É caracterizado por apresentar diversos tipos celulares separadas por um abundante material extracelular (matriz). Esta matriz por sua vez é composta por uma variedade de fibras de tecido conjuntivo e pela substância fundamental amorfa (gel viscoso de macromoléculas alongadas: glicosaminoglicanas, proteoglicanas e glicoproteínas adesivas) muito hidratada.
    O tecido conjuntivo tem origem mesenquimal.
    Quanto às fibras podemos classificá-las da seguinte forma:
a) fibras colágenas:
        - encontrada em ossos, pele, tendões, cartilagens e lâmina basal;
        - possuem 2 aminoácidos característicos: hidroxiprolina e hidroxilisina;
        - são rígidas e inextensíveis;
        - formam feixes de fibras;
        - assumem coloração rósea.
b) fibras reticulares:
        - formada por colégenos do tipo III;
        - formam uma rede extensa apoiando células;
        - transparentes;
        - estruturas muito frágeis.
c) fibras elasticas:
        - formada por uma glicoproteína: elastina;
        - assume cor amarelada;
        - possue enorme elasticidade;
        - presente em artérias, veias, ligamento amarelo da coluna vertebral.
        Quanto a substância fundamental amorfa notamos:
        - é um gel incolor hidratado;
        - preenche o espaço entre células e fibras;
        - age como barreira contra a entrada de microorganismos;
        - possuem quimicamente: proteoglicanas (PG) e glicosaminoglicanas (GAG). O aspecto de uma PG é semelhante a uma escova de cabelo onde o cabo seria um fio protéico e as espículas seriam as GAG;
        - GAG tem propriedade de atração de água, é hidrofílica;
Obs. Defeitos nas GAG causam doenças chamadas mucopolissacaridoses.
Obs’. A difusão de nutrientes do tecido conjuntivo para o tecido epitelial dá-se devido a presença das GAG.
A tabela abaixo demostra alguns tipos de colágenos com suas funções:

Células do tecido conjuntivo –
1) Fibroblasto e Fibrócito: São células cuja função é sintetizar matriz extracelular. Do latim BLASTO = muito trabalho e FIBRO = produção de fibras e substância fundamental amorfa. Quando estas células estão muito ativas são chamadas fibroblastos, quando está com pouca atividade produtiva diz-se fibrócito.
Característica ao microscópio óptico: quando há intensa atividade (fibroblasto), o núcleo é claro (possui muito RER); já em baixa atividade (fibrócito), o núcleo apresenta-se de forma escura diz-se picnótico (pouco RER). É ainda importante perceber que é uma mesma célula em estágios diferentes e reversíveis.

2) Macrófago: célula muito ativa, possuidora de grande capacidade de fagocitose, isto é, defesa do organismo; possui morfologia variável. Núcleo em forma de rim (reniforme). Os macrófagos possuem em seus interiores diversos lisossomos (vesículas contendo enzimas), formando os fagossomos (lisossomo + substância estranha). Os macrófagos englobam e acumulam no citoplasma o material “ingerido”. O material cujo macrófago fagocita é composto por bactérias, partículas inertes, células cancerosas. Quando há corpos maiores que os macrófagos há uma fusão de macrófagos formando uma célula gigante multinucleada que acabam por capsular a partícula estranha.
Quanto a sua origem temos que dizer que vêm de uma célula sangüínea chamada monócito.
3) Mastócitos: célula de aspecto globoso, grande, núcleo esférico e central acompanhando o formato da célula (normalmente ovóide). Possuem numerosas vesículas, chamadas farmacos, contendo histamina e heparina (cuja funçao é a responsabilidade pelo processo alérgico e posterior choque anafilático hipovolêmico, em casos extremos). Sua superfície contém receptores específicos para a imunoglobulina do tipo E (IgE).

    Quanto aos conteúdos dos farmacos e sua relação com o processo alérgico, podemos dizer que quando há liberação de mediadores químicos no sangue temos o chamado processo alérgico = reações de sensibilidade imediata.
Obs. Choque anafilático hipovolêmico: quanto a classificação, hipovolêmico devido à diminuição do volume capilar. Quanto ao choque: na primeira dose de uma substância desconhecida para o organismo, forma-se IgE que “prende-se” à membrana do mastócito. Numa segunda dose desse mesmo medicamento há uma reação da droga aplicada com IgE (anticorpos formados), deixando o mastócito hipersensível rompendo sua membrana celular liberando então histamina na corrente sangüínea. Esta histamina na corrente sangüínea causa contrações musculares acentuadas (bronquíolos), vasodilatação com posterior queda de pressão arterial e menor oxigenação, ocorre ainda redução do volume dos capilares sangüíneos com taquicardia e morte. A medicação indicada nestes casos é a administração de adrenalina IV e soro fisiológico (p/ aumentar o volume).
4) Plasmócitos: origina-se do linfócito B, logo assume função de produzir anticorpos.
        - estão presentes nas inflamações crônicas;
        - possuem muito retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgi;
        - núcleo esférico com cromatina em grumos (semelhante a “roda de carroça”).
Obs. Edema: O edema é causado pelo acúmulo de líquido no meio extracelular.
    A pressão hidrostática exercida pela pressão arterial equilibra-se com a pressão osmótica exercida para dificultar a entrada de água em abundância no sentido celular causando sua lise. Normalmente a pressão hidrostática é maior que a osmótica, quando essa diferença acentua-se a favor da hidrostática há grande acúmulo de líquidos no meio extracelular, com drenagem dificultada, nessas condições teremos um edema. A drenagem pode ser dificultada por vários fatores dentre eles obstruções de vasos linfáticos ou células cancerígenas.

Obs. Alguns comentários adicionais:
        - células do tecido conjuntivo possuem capacidade de multiplicação para reparo do tecido destruído por lesões traumáticas ou por inflamações.
        - Diversos hormônios influem no controle do tecido conjuntivo. Um exemplo é o cortisol (hidrocortisona) que inibe a formação de fibras conjuntivas. O ACTH (hormônio adrenocorticotrófico), possui o mesmo efeito inibitório.

PELE E ANEXOS

A pele tem origem ectodérmica e possui 2 camadas bem evidentes:
- Porção epitelial = epiderme (ectoderme)
- Porção conjuntiva = derme (mesodérmica)
- Mais abaixo ainda encontra-se como suporte a hipoderme.
Funções da pele:
(1) Proteger o organismo contra perda de água por evaporação;
(2) Proteger contra o atrito;
(3) Fazer contato com o ambiente (através de inervações);
(4) Termorregulação e excreção (através das glândulas sudoríparas).
Obs. A melanina: possui função protetora a raios ultravioletas do sol.
Obs`. A pele é extremamente importante em respostas imunitárias já que possuem células apresentadoras de antígenos e linfócitos.
 Projeções da derme = papilas dérmicas.
 Estruturas anexas da pele: pêlos, unhas e glândulas (sudoríparas e sebáceas).
A) Epiderme:
    - Epitélio estratificado pavimentoso queratinizado;
    - Possui 3 tipos de células:
            - Melanócitos (produzem melanina);
            - Células de Langerhans;
            - Células de Merkel.
    - Regiões (vista da derme à superfície):
        - Camada basal: possui células fonte da epiderme (germinativas);
        - Camada espinhosa: possuem células poligonais com pequenas expansões citoplasmáticas (dão aspecto espinhoso); Possuem ainda tonofibrilas e desmossomos que dão proteção contra o atrito;
        - Camada granulosa: possui citoplasma com grânulos grosseiros e basófilos, estes grânulos são importantes para tornar a camada impermeável a água;
        - Camada lúcida: possuem células com núcleos ausêntes (foram digeridos pelos lisossomos);
        - Camada Córnea: possui espessura variável; células mortas com citoplasma queratinizado.
Obs. Da base para a superfície há um acúmulo gradual de queratina.
Obs`. Durante a queratinização há digestão das organelas (ação das enzimas lisossômicas) dando um aspecto hialino.
Observe abaixo uma fotomicrografia de pele espessa da planta do pé humano.

B) Melanina:
- Dá cor a pele devido a ação da melanina e do caroteno.
- A melanina é produzida pelo melanócito (na camada basal e espinhosa) com um precursor enzimático chamado tirosinase.
Obs. Tirosina 3,4 dihidroxifenilalanina (DOPA) Dopa-Quinona

                                                                            Queratina
Obs`. Vesículas com tirosinase = pré-melanossomos Melanossomos
* Melanina em células epiteliais encontram-se em posição supranuclear (funcionam como capuz) protegendo assim o DNA contra raios ultravioletas.
Obs. Escurecimento da pele: pode ocorrer por exposição solar ocasionando assim uma síntese e escurecimento da melanina.
Observe abaixo um desenho mostrando o melanócito com seus prolongamentos.

C) Células de Langerhans:
- Encontram-se na camada espinhosa
- Possuem receptores do segmento Fc das Ig e do fator C3 do complemento.
- Fazem parte do sistema imunológico
D) Células de Merkel:
- Estão presentes na pele espessa (planta do pé e palma da mão)
- São mecano-receptoras, isto é, possuem terminações nervosas e sensoriais.
E) Derme:
    - Suporta a epiderme
    - Formada por tecido conjuntivo
    - Possui saliências = papilas dérmicas (fornecem maior resistência à pele)
    - Possui 2 camadas:
        - Papilar: formada por tecido conjuntivo frouxo; prende a derme à epiderme.
        - Reticular: formada por tecido conjuntivo denso; dão elasticidade a pele (possui fibras elásticas).
F) Hipoderme:
    - Formada por tecido conjuntivo frouxo
    - Facilita o deslizamento da pele sobre estruturas as quais se apoiam
Obs. Hipoderme pode apresentar camada de tecido adiposo = panículo adiposo, cuja função é proteção contra o frio.
G) Pêlos:
    - Queratinizado
    - Crescem descontinuamente
    - Origem: invaginação da epiderme = folículo piloso.
        - Fase de crescimento apresenta bulbo piloso cujo centro denomina-se papila dérmica.
        - Células que recobrem esta papila dérmica = raiz do pêlo.
        - Já esta raiz do pêlo possui:
            - Célula central = medula do pêlo
            - Ao redor da medula = córtex do pêlo
            - Mais periférico ainda = cutícula do pêlo
            - Nas extremidades = bainhas epiteliais (interna e externa)
Obs. Na derme há músculos lisos ---- músculo eretor do pêlo.
Observe abaixo as estruturas do pêlo citadas anteriormente.

H) Unhas:
    - Formada por placas de queratina
    - Possui o chamado leito ungueal = local onde a unha encontra-se
I) Glândulas Sebáceas:
    - Encontra-se na derme
    - Sua secreção (lipídica) resulta na morte das células que a elaboram
    - Secreção do tipo holócrina
J) Glândulas Sudoríparas:
    - Presente em toda a pele:
        - Superficial = ducto da glândula
        - Profunda = porção secretora (suor)
- Regula a temperatura através de suas secreções
- Suas secreções são do tipo apócrina (predominantemente) e merócrina
K) Vasos e Nervos:
    - Cada papila possui uma alça capilar com ramo arterial e venoso
    - Ricamente inervada (fibras sensitivas)
    - Há anastomoses arteriovenosas
Abaixo esta apresentado um esquema das glândulas e do pêlo.

SISTEMA IMUNOLÓGICO E ÓRGÃOS LINFÁTICOS

 O sistema imunitário compreende estruturas e células distribuídas por todo o corpo; sua principal função é defender o corpo contra microorganismos e moléculas estranhas.
    Ocasionalmente o sistema imunitário pode reagir contra o próprio organismo, causando doenças auto-imunes.
    Este sistema possui estruturas individualizadas como por exemplo: linfonodos, baço e células livres como os linfócitos.
Citocinas: são moléculas protéicas que comunicam-se com células de outros sistemas. São estimuladas a respostas aos antígenos.
- Órgãos Linfáticos –
    - Exemplo: timo, baço, linfonodos e nódulos linfáticos.
    - Ao conjunto de nódulos linfáticos chama-se MALT (mucosa associated lymphoid tissue).
    - Origem dos linfócitos: medula óssea.
        - Linfócitos T – maturam-se no timo
        - Linfócitos B – saem da medula já maduros
Obs. Órgãos linfáticos centrais = medula óssea e timo
Linfócitos chegam aos órgãos linfáticos periféricos através do sangue e da linfa.
Tipos de Respostas Imunitárias –
(1) Imunidade Celular: células imunocompetentes reagem e matam células que apresentam substâncias estranhas (antígenos).
(2) Imunidade Humoral: depende de glicoproteínas sangüíneas chamadas anticorpos (produzida por plasmócitos).
Imunógenos e Antígenos –
    Imunógenos: moléculas estranhas que provocam respostas imunitárias.
    Antígenos: reagem com anticorpos causando reações.
Obs. Epítopo = parte da molécula antigênica que determina uma resposta imunitária (molécula estranha).
Abaixo os vasos e órgãos linfáticos.

Anticorpos –
        - São imunoglobulinas (gama globulinas)
        - Sintetizados pelos plamócitos
        - Combinam-se especificamente com o epítopo emitindo sinais químicos, indicando, assim, a invasão.
        - Classes das Imunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgM e IgG :
Abaixo a estrutura de uma molécula de Ig.

(1) IgG -
    - É o mais abundante no plasma (75%)
    - Possui alta especificidade
    - Participa da imunidade fetal.
(2) IgA –
    - Pequena quantidade
    - Presente na lágrima, leite, saliva, em geral em secreções.
(3) IgM –
    - Presente em 10% no plasma
    - Predomina no início da resposta imunitária
    - Concentram-se no linfócito B (promovem mitoses) juntamente com IgD.
(4) IgE –
    - Presente em membrana de mastócitos e basófilos
    - Causam reações alérgicas
(5) IgD –
    - Função muito pouco conhecida
    - Multiplicam-se e promovem diferenciação do linfócito B em plasmócitos.
Obs. Switching das classes de IgG:

Linfócito B Plasmócitos IgM

IgG IgA IgE

Linfócitos B e T –
(1) Linfócitos B: (5 a 10% no sangue) diferencia-se em palsmócitos e células B de memória
(2) Linfócitos T: (65 a 75% no sangue) retidos inicialmente no timo; diferencia-se em: T-helper; T-supressor; T-citotóxico e T-memória.
Obs. AIDS ataca o T-helper.
Há variações quanto a quantidade de linfócitos T e B nos órgãos imunitários exceção ao timo: 100% de linfócitos T e 0% de linfócitos B.
(3) Linfócitos NK: (10 a 15% no sangue); chamado de natural killer, é o responsável pelo ataque às células cancerosas sem estímulo prévio.
- Células Apresentadoras de Antígenos –

(1) Células dendríticas; (2) Macrófagos; (3) Células de Langerhans; (4) Linfócitos B; (5) Células Reticulares do Timo.

Processamento de Antígenos Ativação de linfócitos T

Obs. Células T = só reconhecem antígenos associados ao MHC
        Células B = reconhecem diretamente os antígenos
    Processamento de Antígenos:
Linfócito B coloca o material exógeno no citoplasma da célula apresentadora de antígeno unindo-se ao MHC II; o material endógeno liga-se ao MHC I ( no RER). Ambos vão para a superfície da membrana sendo “analisados” pelos linfácitos T-helper (CD4 e CD8).
Obs. Células dendríticas: na pele são chamadas células de Langerhans. Estas células dendríticas são imunoestimuladoras (apresentam antígenos aos linfócitos T).
Obs`. MHC I todas as células possuem, já o MHC II só as células apresentadoras de antígenos possuem.
Transplante de Órgãos –
(1) Autólogo: tecido/órgão é transplantado para um mesmo indivíduo;
(2) Isólogo: provém de gêmeos idênticos;
(3) Homólogos: indivíduos diferentes;
(4) Heterólogos: espécies diferentes.
Obs. Cérebro (SNC) tem controle (regula via hormônio) o sistema imunitário.
Órgãos Linfáticos –
(1) Timo –
    - Situado no mediastino
    - Possui 2 lobos dividido em lóbulos
    - Lóbulos:
        - Zona cortical (periférica)
        - Zona medular (+ clara)
        - Corpúsculo de Hassall (central) = acúmulos de células reticulares
        - Após a puberdade timo entra em involução mas não desaparece
        - É vascularizado através de sua cápsula
        - Diferencia linfócitos T produzindo hormônios.

 Interleucinas (IL): são citocinas mediadoras entre leucócitos. Possui funções diversas como produção (estímulo) das Ig.

(2) Linfonodos –
    - Mesmo que gânglio linfático
    - Constituído por tecido linfóide
    - Possui lado convexo e lado côncavo (hilo)
    - Há presença de trabéculas
    - Circulação da linfa:
        - Vasos aferentes (borda convexa)
        - Vasos eferentes (borda côncava)
- Parênquima:
        - Zona cortical (periférica)
            - Cápsula
            - Região subcapsular
            - Nódulos linfáticos (região paracortical)
        - Zona medular (central)
            - Seio medular
            - Cordões medulares
        - Região paracortical
        - Histofisiologia:
            - Linfonodos são filtros de linfa
            - Possuem uma arquitetura de modo que a velocidade da linfa seja diminuída (facilitam fagocitoses)
            - Nas infecções: há aumento dos nódulos linfáticos
            - Há uma recirculação de linfócitos pelos linfonodos (isso favorece uma “troca de informações” entre os linfonodos).
Abaixo observe a estrutura de um linfonodo.

(3) Baço –
    - É o maior acúmulo de tecido linfóide do organismo humano
    - Único órgão linfóide interposto na circulação sangüínea
    - È uma espécie de filtro de sangue (fagocitoses)
    - Possui inúmeros linfócitos
    - Divisão:
        - Polpa branca: nódulos linfáticos (linfócitos B) com artéria central (apresenta-se periféricamente); veias e arteríolas.
        - Polpa vermelha: apresenta capilares sinusóides e cordões de Billroth (são conjuntos de linfócitos).
    - Histofisiologia:
        - Há formação de linfócitos e defesa do organismo
        - Armazena pequena quantidade de sangue e é responsável pela hemocaterese (remoção de hemácias)
Obs. Remoção do baço: pode ocorrer sem problemas. Fígado e a medula óssea assumem seu papel.
Abaixo um esquema do baço humano.

Abaixo, ao microscópio óptico, o baço humano.

(4) Tonsilas –
    - São órgãos com tecido linfóide.

CÉLULAS SANGÜÍNEAS

O sangue é a massa líquida contida num compartimento fechado, o aparelho circulatório, que a mantém um movimento unidirecional. O volume total de sangue num homem normal de 70kg será de 5,5 litros.
O sangue é assim dividido:

(1) Plasma –

    - 57% aproximadamente;
    - Composto por: proteínas (7%); Água (90%); Hormônios, drogas (2,1%) e Sais (0,9%).
    - Soro = plasma – fibrinogênio (coagulante).
    - Proteínas Plasmáticas: albuminas (regula pressão osmótica); Alfa, beta e gama globulinas (anticorpos) e Fibrinogênio (responsável pela coagulação). Estas proteínas transportam lipídios por terem 2 porções (polar e apolar).
(2) Células Sangüíneas –
    - Glóbulos Vermelhos (eritrócitos) Hemácias com hemoglobina (Hb)
    - Glóbulos Brancos (leucócitos) Granulócitos (eosinófilos, basófilos e neutrófilos) e Agranulócitos (linfócitos e monócitos).
 Funções do Sangue:
(1) Meio de transporte;
(2) Transporta gases e células fagocitárias;
(3) Regulador térmico e regula pressão osmótica.
 Hematócrito – Sedimentação Sangüínea

Glóbulos Vermelhos (eritrócitos) –
    - Anucleados (mamíferos);
    - Discoidal e bicôncavo (esta forma aumenta o contato com a membrana celular);
    - Anisocitose: são muitas hemácias com dimensões anormais.

Obs. Anemias: baixa quantidade de hemoglobina
    Anemia hipocrômica = baixa quantidade de hemoglobina nos eritrócitos (coram-se mau, por isso hipocrômica).

Causas de anemias:
A) hemorragias;
B) produção insuficiente de eritrócitos pela medula óssea;
C) produção de eritrócitos com pouca hemoglobina;
D) destruição acelerada de eritrócitos.
Ao meio hipotônico ---- ocorre hemólise de hemácias
Ao meio hipertônico ---- diz-se hemácia crenada.

Quanto a origem –
Medula óssea Reticulócitos (hemácias + RNA) hemácias.
Hemoglobina (Hb) –
    - Constituição protéica.
    - Há renovação a cada 120 dias (reabsorvidas no baço).
    - Hb fetal: muito ávida ao oxigênio já que não há contato direto com o ar.
    - Tem papel no transporte de gases:
        - Oxi-hemoglobina (oxigênio)
        - Carbamino-hemoglobina (gás carbônico)
Obs.
 Anemia falciforme causa hipóxia (falta oxigênio);
 CO + Hb Carbo-hemoglobina (tóxico). Excesso causa morte por asfixia.
Observe uma hemácia em forma de foice (paciente com anemia falciforme).

Glóbulos Brancos (leucócitos) –
Função:
    - Defesa do organismo.
    - Quimiotaxia: atração de leucócitos quando a invasões de organismos estranhos.
    - Classificação quanto a quantidade:
            - Muitos = Leucocitose
            - Poucos = Leucopenia
    - Tipos:
A) Granulócitos:
    - Neutrófilos: aproximadamente 70%; contém de 2 a 5 lóbulos; ao tocar uma substância sólida emite pseudópodes fazendo fagocitose; possuem grânulos de secreções e lisossomais.
Obs. Formação de pus é devido a ação de neutrófilos (mortos) + bactéria (antígeno).
    - Eosinófilo: aproximadamente 2,5%; em geral são bilobulados (2 a 3 lóbulos); possuem granulações ovóides; fagocitam: eliminam complexo antígeno-anticorpo de inflamações alérgicas pela histamina; inibidor: corticosteróide.
    - Basófilo: aproximadamente 1%; possuem lóbulos recobertos (de 2 a 3 não visíveis); Possuem receptores de IgE (semelhante aos mastócitos); Liberam histamina e heparina que dissolvem o tecido conjuntivo facilitando a penetração de células de defesa.
B) Agranulócitos:
    - Linfócitos: citoplasma não é visível; cora-se em azul; possui alguns tipos:
        - Linfócito B: reconhece antígenos; transforma-se em plasmócitos (produzem anticorpos: Ig e gamaglobulinas); possuem memória imunológica.
        - Linfócito T: são assim chamados por possuirem receptores T na sua superfície; reconhecem antígenos; possui algumas especializações:
            - Helper (CD4): “maestro do sistema imunológico”
            - Citotóxico: destrói células problemáticas
            - Supressor: Diminui resposta de antígenos
            - Memória imunológica

    - Monócitos: dão origem aos macrófagos; possuem núcleo claro e citoplasma acinzentado.

Observe esquematicamente os 5 tipos de leucócitos da espécie humana.

    - Plaquetas:

        - Origem: fragmentação de megacariócitos;
        - Função: coagulação sangüínea;
        - Anucleados
        - Ao microscópio óptico apresenta-se em grupos azulados.
Obs: Hemostasia = reparação da parede de um vaso (coagulação)
Esquema da coagulação humana: